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肿瘤基因检测BRCA/HRD

黑河BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

对比单一BRCA检测,本品通过BRCA1/2全外显子±20bp测序联合HRD评分≥43分,多提供50%PARP抑制剂获益人群,避免漏检。

适用人群

  • 卵巢癌患者考虑PARP抑制剂一线维持治疗,需明确HRD状态者
  • 乳腺癌患者尤其是三阴性或HER2-,需区分胚系/体细胞BRCA突变
  • 胰腺癌或前列腺癌患者,需评估gBRCA突变指导靶向治疗
  • 家族中有多人乳腺癌/卵巢癌,需遗传风险分层而非仅筛查单一基因
  • 已做BRCA检测阴性但临床高度怀疑HRD通路异常的肿瘤患者
  • 需同时获得用药决策和家族遗传风险评估,不想分两次检测者

检测内容

本产品采用高通量测序(NGS)技术,检测BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)三种突变类型。同时,额外检测基因组不稳定性评分(HRD score),综合评估杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三个指标。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异或HRD score ≥43分。不同于仅检测BRCA1/2的常规项目,本品能识别因其他同源重组修复基因异常(如PALB2、RAD51等)导致的HRD阳性患者,这部分人群约占卵巢癌患者的20%,单一BRCA检测会漏掉。局限性:对大片段倒位、复杂重排、嵌合体变异灵敏度有限,不涉及RNA或蛋白水平检测,变异解读随数据库更新可能变更。

检测流程

样本采集仅需蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)双样本,无需空腹或特殊准备。蜡块从原医院病理科调取即可,血液样本可在当地医院或合作采血点完成。支持全国邮寄方案,样本常温稳定运输48小时。在黑河本地,我们提供上门采样或指定三甲医院合作窗口,全程冷链物流至中心实验室,从样本签收到出具报告常规7-15个工作日,加急可缩短至4个工作日(如原报告样例所示)。

准确性说明

NGS技术对BRCA1/2全外显子区域测序深度≥500X,SNV/INDEL检测灵敏度>99%,CNV检测分辨率达外显子水平。金标准设计:蜡块(肿瘤组织)+白细胞(胚系对照)双样本对比,可明确区分体细胞突变与胚系突变,避免遗传风险误判。HRD评分采用国际公认的LOH/TAI/LST三指标综合算法,临界值43分经临床验证。阳性结果(BRCA突变或HRD score≥43)提示PARP抑制剂高度获益,阴性结果(无突变且HRD score<43)则获益有限,需结合其他治疗。胚系变异阳性者,需进一步家系验证和遗传咨询。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证(卵巢癌/乳腺癌/胰腺癌/前列腺癌等)
  2. 在黑河合作机构或线上预约,签署知情同意书
  3. 采集蜡块切片(原医院病理科调取)+ 外周血5ml(EDTA抗凝管)
  4. 样本冷链寄送至中心实验室,核对信息并质检
  5. DNA提取、文库构建、NGS测序(BRCA1/2全外显子±20bp)
  6. HRD评分算法分析LOH/TAI/LST,综合判读
  7. 生信分析区分胚系vs体细胞变异,注释致病性
  8. 出具报告(常规7-15个工作日,加急4天),医生解读结果

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲有乳腺癌病史,我自己需要做这个检测吗?
如果您母亲携带BRCA1/2胚系致病突变,您作为一级亲属有50%的概率遗传该突变。本检测可明确您是否携带遗传性BRCA变异,评估乳腺癌、卵巢癌等终身患病风险。建议先确认您母亲的检测结果,若为阳性,您再考虑检测。若母亲未检测,您也可直接检测作为风险评估依据。
我只有肿瘤组织样本,没有抽血,能做这个检测吗?
不能。本检测要求同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞),因为需通过两者对比区分胚系和体细胞变异。只送组织无法判断突变是否为遗传性,也无法准确评估家族风险,这是临床金标准设计。
我是宫颈癌患者,报告HRD评分45分但BRCA阴性,能说明什么?
HRD评分45分(≥43)属于HRD阳性,提示肿瘤基因组不稳定,可能存在其他同源重组修复通路缺陷(如PALB2、RAD51等),临床数据显示此类患者仍有可能从PARP抑制剂治疗中获益。建议咨询主治医生结合临床分期和既往治疗史综合评估用药方案。
报告HRD阳性,我用PARP抑制剂后出现贫血,需要停药吗?
PARP抑制剂常见的副作用包括血液学毒性,如贫血、血小板下降等。根据临床经验,轻度贫血通常可监测血常规,无需立即停药;若贫血加重或出现症状,医生可能会建议减量、暂停给药或使用升血药物。请勿自行停药,应定期复查血常规,并及时与主治医生沟通调整方案。本检测仅用于指导初始用药选择,不替代临床管理。
拿到报告后,我想申请专家线上解读,怎么操作?
您可以通过我们提供的客服渠道或官方平台申请线上报告解读服务。一般需提供您的检测编号和报告编号,我们会安排分子诊断专科的遗传咨询师或肿瘤医学顾问与您视频连线,针对BRCA1/2基因变异、HRD评分(LOH/TAI/LST三个指标)以及胚系突变对家族成员的影响进行一对一解读。线上解读通常需要提前1-2个工作日预约。

注意事项

  • 蜡块需为3年内保存的福尔马林固定石蜡包埋组织,避免脱钙处理
  • 血液样本需与肿瘤组织配对送检,单送血液无法完成HRD评分
  • 本检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白或RNA层面,变异解读以当前数据库为准
  • HRD评分临界值43分基于本产品验证,不同平台阈值可能不同
  • 极少数样本因DNA质量不足(如蜡块过久)可能导致检测失败
  • 检测结果需结合临床病理、影像及家族史综合判断
  • 胚系阳性变异需经Sanger测序验证,并建议一级亲属检测
  • 变异分类可能随中国人群数据库更新而变更
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分5.0)

常** 已验证 肝癌家属

我是体检异常后加做的基因检测。当时觉得单项价格小贵,但客服详细解释了检测的价值和包含的后续咨询服务,就觉得还是值的。结果解读时医生很耐心,性价比体现在服务全过程,不是光卖个报告。

机构回复

您的理解非常到位!我们提供的不仅是检测数据,更是一系列专业的咨询与解读服务,确保您能充分理解报告意义。感谢您对我们服务价值的认可!

2026-06-0917人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-06-0633人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

电子报告下载后发现是PDF图片格式,不能复制文字。我想摘取部分内容咨询其他医生时,只能手动输入,有点不方便。希望改进报告格式。

机构回复

收到您的反馈!为了保护报告信息安全,当前采用了防复制设计。我们将在下版本升级中增加‘安全分享模式’,允许授权分享部分文本。感谢您的建议!

2026-06-0434人觉得有用
史** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我帮妈妈操作的。她年纪大不太会用手机,但客服电话一打就通,指导我怎么帮她注册和预约。采样点对老年人也很照顾,有座位可以休息。电子报告出来后,我还打印了一份纸质版给妈妈看,她更习惯看纸的。整体考虑挺周到。

机构回复

谢谢您细致的分享。服务好每一位用户,包括老年群体和家属,是我们重要的责任。很高兴我们的服务流程和客服支持能给您和母亲带来便利。祝愿阿姨健康平安!

2026-05-3056人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐来做,为用药参考。这里的咨询医生讲解太有耐心了,在白板上画遗传图谱,还用模型比划基因突变。环境不像冷冰冰的诊室,更像一个会客厅,让人能静下心来理解这些复杂信息。专业又人性化。

机构回复

非常感谢您的评价。我们坚信,专业的解读需要耐心的沟通与适宜的环境。咨询师们致力于将复杂的知识转化为易懂的信息,辅助您和主治医生做出更明智的决策。

2026-05-1724人觉得有用
武** 已验证 胃癌家属

从预约到出报告,全程没有接到任何推销电话,这点非常难得。我知道我的联系方式他们肯定有,但能克制住不用来营销,说明真的把用户数据用在“正途”上。不过在线咨询的响应速度可以再快一点。

机构回复

感谢您的肯定与中肯建议。我们严禁将客户信息用于任何检测外的目的。关于响应速度,我们已增派人手,力求更及时地服务每一位用户。

2026-05-2454人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是在一次大型健康讲座上了解到这项检测的,现场预约有特别折扣,性价比超高。从预约到拿到报告,一切都很顺畅。报告不仅有患癌风险,还有对药物敏感性的分析,信息量超出预期。这种科普加优惠的形式很好。

机构回复

谢谢您在讲座后选择我们!我们希望通过科普活动,让更多人了解基因检测的意义,并以更优惠的方式体验它。很高兴您对我们的报告内容和整体服务感到满意,期待下次活动再见!

2026-03-1020人觉得有用
金** 已验证 体检异常

为了化疗前用药指导做的检测。时间紧迫,和实验室沟通后给标注了加急。本来担心加急会影响准确性,但医生看了报告说数据很可靠,为制定个性化方案提供了关键依据。速度和质量都扛住了压力测试。

机构回复

感谢您在关键治疗节点选择我们。对于治疗时机紧迫的客户,我们有成熟的加急流程且在各个环节均保证严格的质控标准,确保结果又快又准。祝您治疗有效。

2025-10-3027人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

体检异常,CA125偏高,心里很慌。来检测时,前台姑娘看我脸色不好,主动安慰我,还带我到更安静的角落等候。遗传顾问的办公室布置得非常温馨,灯光柔和,大大缓解了我的焦虑。在这种环境下,才能听进去那些复杂的医学解释。

机构回复

感谢您分享如此真切的感受。我们关注的不仅是检测本身,更关注客户的心理状态。希望我们营造的环境与工作人员发自内心的关怀,能在您担忧时提供些许温暖与力量。

2026-01-2268人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

操作指引非常傻瓜式,连我这种不太会用电子产品的人都能跟着做下来。采样完成后,回寄的快递单是预填好的,直接交给快递员就行,太省心了。整个流程设计确实为用户着想,没遇到什么坑。

机构回复

感谢您对我们流程便捷性的高度评价!“省心、易懂”正是我们设计居家采样流程的核心目标。您的肯定让我们倍感鼓舞,我们将继续优化,让科技服务更贴心、更无障碍。

2026-01-2455人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

给妈妈预约的,她年纪大怕疼。采样员上门时带了小礼物哄老人家开心,采血时动作特别轻柔,妈妈都说没怎么觉着疼。采样完成后还仔细叮嘱了按压方法和注意事项,非常周到。

机构回复

非常感谢您分享这份温暖的体验。服务长辈时,我们要求采样员兼具专业技术与耐心关怀。您母亲的认可让我们倍感欣慰,我们会将这份细致服务坚持下去。

2025-12-1459人觉得有用

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